Amanda est de retour

Après avoir passé 115 jours aux États-Unis pour subir une greffe du thymus et des traitements médicaux, la petite Amanda Raymond-Lamoureux est rentrée hier au Québec, au grand bonheur de sa famille qui l'attendait avec impatience.

«Je n'ai pas beaucoup dormi les dernières nuits. J'ai trop hâte de revoir ma fille et de la serrer dans mes bras», a lancé la mère d'Amanda, Céleste Raymond, quelques minutes avant son arrivée.

L'enfant de 14 mois souffre du syndrome de DiGeorge, un mauvais fonctionnement de la glande du thymus, qui joue un rôle très important au niveau du système immunitaire.

Elle a dû être opérée d'urgence dans un hôpital américain, un des seuls établissements du monde qui pratiquent ce genre d'opération. La Régie de l'assurance maladie du Québec avait fait un dépôt de 350 000 $ pour assumer les coûts.

Merveilleuse !

Sous le coup de 14h45, le moment tant attendu, l'avion transportant la petite arrive à Dorval, avec sa batterie d'ambulanciers et d'employés qui veillaient à ce que le bébé ne soit pas contaminé par une bactérie.

«Elle est merveilleuse, cette petite ! Une heure seulement après la greffe, elle avait déjà recommencé à jouer», a dit sa grand-mère Richère-Céleste Raymond, qui a fait le voyage de retour avec Amanda.

Premier enfant québécois

«Elle est le premier enfant québécois à subir une greffe du thymus, le 50e dans le monde !», s'est exclamé le grand-père, Serge Mailloux, bien fier que sa petite-fille se porte bien.

Amanda passera quelques jours en observation à l'hôpital Sainte-Justine avant de pouvoir finalement rentrer à la maison.

Son état de santé inspire espoir. Elle a eu quelques réactions physiques après son opération, soit des boutons et de la fièvre passagère. Mais on ne craint plus pour sa vie.

Vie normale

Les prochains mois seront cruciaux pour Amanda. Si son système immunitaire réagit bien à l'opération, elle ne gardera aucunes séquelles de sa maladie.

«Le docteur aux États-Unis nous a dit que si ses anticorps réagissent bien, elle pourrait avoir une vie normale comme tous les autres enfants», a ajouté sa grand-mère.

«Une chose est certaine, le voyage a valu la peine. Une fois pour toutes, on rentre à la maison.»

LES FAITS

• Une fondation, mise sur pied par la famille pour aider la petite Amanda, a amassé pas loin de 11 000 $ pour les frais supplémentaires de transport et d'hébergement

• La petite Amanda a été opérée le 27 mars au centre hospitalier de l'université Duke à Durham, en Caroline du Nord

• L'opération de greffe du thymus a duré 9 heures

• Le gouvernement du Québec a payé l'opération (350 000 $) d'Amanda puisqu'aucun spécialiste ne pouvait pratiquer cette greffe au Québec et vu l'urgence de la situation